Astelin 137

29.08.2018OffByadmin

Dimista enthält azelastine Hydrochlorid und fluticasone propionate, die einen verschiedenen Mechanismus der Handlung und Showsynergie hinsichtlich des Verminderns der Symptome von allergischem rhinitis und rhinoconjunctivitis haben. Fluticasone propionate ist ein synthetischer trifluorinated glucocorticosteroid, der eine hohe Sympathie für glucocorticoid Empfänger hat, stellt eine starke antientzündliche Wirkung aus, die 3-5mal größer ist als dieser von dexamethasone. Azelastine astelin 137 der Form von Nasenspray wird durch einen schnellen Anfall der Handlung im Vergleich zur mündlichen Verwaltung von Antihistaminika und glucocorticosteroids charakterisiert. Es gab auch eine bedeutende Erleichterung von Augensymptomen, wie das Jucken, lacrimation und die Röte der Augen.

Die Absorption vom mucosa der Nasenhöhle ist wegen der niedrigen Löslichkeit des Rauschgifts im Wasser unwesentlich, und der grösste Teil der Dosis wird wahrscheinlich geschluckt. Dosis absorbiert, der erwartet ist, Absorption und aktiven Metabolismus sofort nach der Nahrungsaufnahme zu verlangsamen. Nach der wiederholten Verwaltung einer täglichen Dosis von 0. In Patienten mit allergischem rhinitis nach der Verwaltung einer täglichen Dosis von 0. Konzentration im Plasma 2 Stunden nachdem war die Verwaltung etwa 0. Die Verdoppelung der täglichen Dosis zu 0. Hinausgelaufen eine Steigerung vom Plasma azelastine Konzentration bis zu 1.

Steigerung der Konzentration abhängig von der Dosis anzeigt. Das Volumen des Vertriebs von azelastine zeigt einen bevorzugten Vertrieb in peripherischen Geweben an. Beide Substanzen haben ein breites therapeutisches Fenster. Fluticasone propionate ist schnell excreted vom Systemblutstrom, hauptsächlich durch den Metabolismus in der Leber mit der Bildung eines untätigen metabolite – carboxylic Säure über den cytochrome P450 isoenzyme CYP3A4.

Der Metabolismus des geschluckten Bruchteils von fluticasone propionate während des ersten Durchgangs durch die Leber kommt ebenso vor. Vorsicht sollte geübt werden, wenn man starke Hemmstoffe von CYP3A4 wie ketoconazole und ritonavir gleichzeitig verwaltet. Azelastine ist metabolized zu A-desmethylazelastine das Verwenden verschiedenen CYP isoenzymes, hauptsächlich CYP3A4, CYP2D6 und CYP2C19. 3-4 Stunden reduziert, und nur bei sehr niedrigen Plasmakonzentrationen wird eine Endhalbwertzeit von 7. Nach einer einzelnen Verwaltung ist die azelastin Halbwertzeit von Plasma etwa 20-25 Stunden und etwa 45 Stunden für seinen therapeutisch aktiven metabolite N-dimemelazelastine.

Ausscheidung kommt hauptsächlich durch das Eingeweide vor. Die anhaltende Ausscheidung von kleinen Beträgen durch das Eingeweide sagt zur Möglichkeit der Existenz des darmhepatischen Umlaufs aus. Wirkstoffen oder zu einigen der Hilfsbestandteile des Rauschgifts. Daten auf dem Gebrauch des azelastine Hydrochlorids und fluticasone propionate in schwangeren Frauen fehlen oder beschränkt. So, das Rauschgift Dimist kann während Schwangerschaft nur verwendet werden, wenn der erwartete Vorteil das mögliche Risiko überschreitet. Es ist nicht bekannt, ob die Nasenverwaltung von azelastine Hydrochlorid oder seinem metabolites und fluticasone propionate oder seinem metabolites in Brustmilch deshalb eindringt, sollte Dimist Milch absondernden Frauen nur vorgeschrieben werden, wenn der erwartete Vorteil das mögliche Risiko dem Kind überschreitet. Studien der Wirkung von Dimist auf der Fruchtbarkeit sind nicht geführt worden.